We are not able to resolve this OAI Identifier to the repository landing page. If you are the repository manager for this record, please head to the Dashboard and adjust the settings.
Determinação de chumbo em amostra aquosa por extração suportada por membrana líquida renovável (HFRLM) e espectrometria de absorção atômica em chama (FAAS)
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.O presente trabalho tem por finalidade, o desenvolvimento de um método analítico
empregando a espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS) juntamente com
a extração com membrana líquida renovável (HFRLM) para determinação de chumbo em
amostras aquosas. As variáveis foram otimizadas usando planejamento fatorial completo
em três níveis (N = 3k), superfícies triangulares e planejamento composto central. Os
fatores escolhidos para otimização foram o tempo de extração, a concentração do
complexante dietil ditil fosfato de amônio (DDTP), pH da amostra, pH da fase receptora,
concentração de EDTA, tipo de solvente orgânico, volume de solvente orgânico e
temperatura. As condições iniciais fixadas para o sistema HFRLM foram: volume de fase
receptora de 165 μL, para os experimentos de otimização a concentração de chumbo
selecionada foi de 200 μg L-1, volume de amostra de 20 mL e membrana capilar de
PDMS de 9 cm de comprimento. Através das otimizações das variáveis analisadas e das
superfícies de resposta obtidas das mesmas, os resultados encontrados foram pH da
fase doadora 2,5 a 3, 25, concentração de DDTP de 0,005 a 0,01% (m/v), concentração
de EDTA de 0,01 mol L-1 em pH de 9 a 10, solvente orgânico empregado foi a mistura de
tolueno, hexano e acetato de butila nas proporções 53,5 / 17,6 / 28,8 % (v/v) no volume
de 50 μL, temperatura 50 °C e tempo de extração de 30 min. Para a obtenção dos
parâmetros de mérito, foi construída uma curva de calibração utilizando volumes de
amostra de 20 e 330 mL. Para o volume de 20 mL de amostra, obteve-se uma faixa
linear de trabalho de 10-200 μg L-1; R = 0,9998; RSD = 5,0 % (100 μg L-1, n = 5); limite
de detecção de 3,0 μg L-1; limite de quantificação de 10,0 μg L-1 e fator de
enriquecimento de 55. Para amostra de 330 mL, obteve-se uma faixa linear de trabalho
de 1,0-12,0 μg L-1; R = 0,9996; RSD = 4,0 % (6,0 μg L-1, n = 5); limite de detecção de
xii
0,26 μg L-1; limite de quantificação de 0,9 μg L-1 e fator de enriquecimento de 901
Is data on this page outdated, violates copyrights or anything else? Report the problem now and we will take corresponding actions after reviewing your request.